Svensk Kirurgi nr 3-21

125 SVENSK KIRURGI • VOLYM 79 • NR 3 • 2021 av ST. Socialstyrelsen utfärdar intyg om godkänd bastjänstgöring. BT kommer långsamt att fasas in och ersätta AT fullt ut när de studen- ter som gått den gamla läkarutbild- ningen är klara med AT och de första studenterna har gått ut det nya sex- åriga läkarprogrammet 2027. Utländska studenter Under de första åren kommer BT att erbjudas studenter som läst sexårigt program utomlands eller läkare som inte gjort svensk AT och inte påbörjat ST före den 1 juli 2021, eller legiti- merade läkare från andra länder inom EU/EES som flyttar till Sverige utan att vara färdiga specialister och läkare från länder utanför EU/EES som får svensk legitimation efter kunskaps- prov och praktisk tjänstgöring. För den som vill läsa mer finns information att läsa på socialstyrel- sen.se där man kan söka på 2021- 7212 för föreskrift om BT och ST och 2021-7194 för målbeskrivning för BT och ST.  Bilder från Sveriges Kommuner och Regioner. Utbildning Nuvarande och kommande system. Ferinject® (järnkarboxymaltos) � 91% till 99% av den injicerade dosen når de röda blodkropparna vid järnbrist 1 1000 mg järn på 15 minuter vid ett enda behandlingstillfälle 2 >13 miljoner patientår i erfarenhet sedan lanseringen, registrerat och godkänt i 81 länder 3 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Ferinject (järnkarboxymaltos) 50 mg Fe/ml, injektions-/infusionsvätska, lösning ATC-kod: B03AC Medel vid järnbristanemier, järn, parenteralt preparat), Rx (F). Ferinject ingår i läkemedelsförmånen med begränsningen: subventioneras inte för patienter i hemodialys. Indikation: för behandling av järnbrist, när orala järnpreparat är ineffektiva, inte kan användas eller det finns ett kliniskt behov att ge järn snabbt. Diagnosen järnbrist måste vara baserad på laboratorieprov. Kontraindikationer: Anemi som inte tillskrivs järn- brist t.ex . annan mikrocytisk anemi, tecken på järnöverbelastning eller störningar i utnyttjandet av järn. Överkänslighet mot den aktiva substansen eller överkänslighet mot andra parenterala järnprodukter. Varningar och försiktighet: Parenteralt administrerade järn-preparat kan ge upphov till överkänslighetsreaktioner. Det har förekommit rapporter om överkänslighetsreaktioner som har utvecklats till Kounis syndrom. Parenteralt administrerade järnpreparat kan orsaka hypofosfatemi. Hos patienter med leverdysfunktion skall parenteralt järn endast administreras efter en noggrann nytta/risk-bedömning. Parenteralt järnmåste användas med försiktighet vid akut eller kronisk infektion, astma, eksem eller atopiska allergier. Användning av Ferinject har inte studerats hos barn och rekommenderas därför inte till barn under 14 år. Graviditet och amning: Det finns begränsade data från användningen av Ferinject hos gravida kvinnor, därför krävs en noggrann nytta/risk-bedömning före användning under graviditet. Skall användas under graviditet endast då det är absolut nödvändigt. För ytterligare information, samt upplysningar om förpackningar och priser, se www.fass.se . Produktresumén uppdaterad 2020-11-18. Kontakt: Vifor Pharma Nordiska AB, Gustav III:s Boulevard 46, 169 73 Solna, Sverige. Tel. 08-55806600. Email: info.nordic@viforpharma.com. 1. Beshara S et al. Brit J Haematol 2003;120:853–859. 2 . Cancado RD et al. Revista brasileira de hematologia e heomterapia 2011;33(6):461-469 3 . Vifor Pharma Investor Relations Presentation SE-FCM-2100021 202101 � �