Svensk Kirurgi 3-16

147 SVENSK KIRURGI • VOLYM 74 • NR 3 • 2016 Minskar behovet av parenteralt stöd vid korttarmssyndrom • Revestive ® ökar absorptionsytan vid korttarmssyndrom vilket ger ökat upptag av vätska, makro- näringsämnen och elektrolyter i magtarmkanalen, samt minskar mängden stomi- eller fecesvätska.* • Patienter som får Revestive ® har ett signifikant minskat behov av parenteral nutrition jämfört med patienter som får placebo.** • Revestive ® är avsett för behandling av vuxna med korttarmssyndrom. Efter operation ska patientens tillstånd vara stabilt en tid så att tarmarna kan anpassa sig. * Visat i en öppen, multicenter, doseringsstudie på 17 patienter med korttarmssyndrom. ** Visat i en pivotal, dubbelblind, placebokontrollerad fas III-studie på 86 patienter med korttarmssyndrom. 62,8% av patienterna som behandlades med Revestiv kunde sänka sitt behov av parenteral nutrition med 20–100%, jämfört med 30,2% av dem som fick placebo (p=0,002). www.shiresverige.se SE/C-APROM/TED/16/0022 04/2016 LINDH & PARTNERS Revestive (teduglutid) 5 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. , A16AX08 (övriga medel för matsmältning och ämnesomsättning), EF. Indikation: Behandling av vuxna med korttarmssyndrom. Efter operation ska patienternas tillstånd vara stabilt en tid så att tarmarna kan anpassa sig. Behandling ska sättas in under tillsyn av en läkare med erfarenhet från behandling av korttarmssyndrom. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen, något hjälpämne eller mot tetracyklinrester. Aktiv eller misstänkt malignitet. Malignitet i magtarmkanalen, inklusive lever och gallvägar inom 5 år. Varningar och försiktighet: Eventuella polyper ska avlägsnas innan behandlingen inleds. Vid malignitet ska behandlingen sättas ut. Vid hjärt-kärlsjukdomar, såsom hjärtsvikt och hypertoni ska patienten övervakas med av- seende på vätskeansamling. Patienter som tar peroralt läkemedel som kräver titrering eller med ett snävt terapeutiskt index ska övervakas noggrant för en potentiellt ökad absorption. Försiktighet krävs vid känd överkänslighet mot tetracykliner. I avsaknande av humandata, bör man undvika behandling under graviditet och amning. Förpack- ning: 28 injektionsflaskor med 5 mg pulver, 28 förfyllda sprutor (0,5 ml). För fullständig information och pris, se www.fass.se . Baserad på produktresumé: Aug 2015. Referens: Revestive ® produktresumé Aug 2015. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning